肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 鸡西的张女士,确诊后想寻找更多潜在靶向药机会。
- 鸡西的王先生,接受治疗后想评估微小残留病灶,监测复发风险。
- 在鸡西治疗的李先生,想了解肿瘤的免疫治疗(如PD-1)是否可能有效。
- 鸡西的赵女士,想确认肿瘤是否有遗传风险,为家人健康提供参考。
- 在鸡西的刘先生,常规治疗效果不佳,希望找到新的治疗方向。
- 鸡西的孙女士,想为后续可能需要的治疗(如PARP抑制剂)提前进行评估。
这个检测能查出什么?
如果把您的肿瘤比作一本复杂的生命之书,这项检测就像是采用先进的技术,快速而精读其中最关键的部分——近2万个基因的全部外显子。它能详细解读出肿瘤的‘独特身份’:哪些基因发生了点突变、缺失或增加,以及是否存在特定的基因融合。更重要的是,它能将这些发现与具体的治疗方案联系起来,比如提示哪些靶向药可能有效,评估PD-1等免疫治疗的可能获益,或判断是否适合使用特定的药物(如PARP抑制剂)。它还能评估肿瘤的遗传风险。不过,检测结果需要专业人士结合您的具体情况解读,且并非所有发现都有对应的成熟治疗方案。
检测过程麻烦吗?
检测非常便捷,样本选择多样。您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血中任选一种作为样本。如果选择血液样本,无需空腹,就像常规抽血一样,几分钟即可完成。在鸡西,通常由合作的机构或实验室专业人员完成采样。对于组织样本,通常使用手术或活检中已留存的组织,无需额外操作。采样后,样本会被安全送往实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际主流的NGS(二代测序)技术,在专业实验室进行,针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行,样本和信息有完善的保护措施。检测报告会详细列出发现的基因变化及其可能的临床意义,为您和您的主治医生提供重要的参考信息。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,极少数情况(如某些复杂突变、超低丰度突变)可能无法检出。检测结果是重要的决策辅助,最终治疗方案需由主治医生结合您的全面情况综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,请在决定前充分了解费用。
- 选择组织样本时,请与主治医生确认是否有合规的留存样本可用。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常作息即可。
- 请务必通过正规渠道进行检测,确保实验室资质与数据安全。
- 报告包含专业信息,建议在医生指导或专业解读下理解其含义。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
- 检测结果涉及个人健康信息,机构有责任对您的隐私进行保护。
用户评价 (11条,均分4.9)
家里有好几位长辈得癌,自己一直有点怕。终于下决心做个筛查。从咨询到收到报告,整个流程专业又保护隐私。结果还好,是阴性,但报告也指出了几个意义未明的变异,建议定期观察。感觉不仅是做了个检测,更是获得了长期的健康管理提醒。
机构回复
感谢您选择我们进行预防性筛查。对于意义未明的变异,我们的数据库会随着科研进展持续更新,一旦有新的临床解读,我们会主动通知您。科学管理,安心生活。
我是对比了好几家才选的你们。打动我的是签约前客服就明确说,报告终身有效,且可以终身免费提供基于原数据的临床解读更新。检测后半年,我确实收到了一份报告更新邮件,提示有两个基因的临床意义等级有变化。兑现承诺,这让我觉得是长期合作,不是一锤子买卖。
机构回复
感谢您选择我们。‘一次检测,终身服务’是我们的核心承诺之一。随着医学发展,基因解读会更新,我们会持续追踪并告知您,让检测的价值随时间延续。
我是因为体检发现肺结节来做的检测。从预约到采样整个流程特别顺畅,客服提前把注意事项说得清清楚楚。采样中心的环境真的没得说,安静又干净,护士操作非常专业,一点也不疼。等待报告那几天心里七上八下的,但拿到报告后医生解读得很耐心,把那些基因突变一个个解释给我听,终于让我心里有底了。
机构回复
感谢您的认可!我们始终致力于为客户提供专业而安心的检测全流程体验,从规范的采样到清晰的报告解读,每一个环节都力求严谨。能为您提供明确的指导是我们的目标,祝您健康!
因为甲状腺结节性质待查来做检测。预约时就能在线查看所有授权文件和实验室资质,感觉很正规。到现场后,发现他们用于样本转运的箱子都是专业冷链箱,上面有温度显示,护士说会全程监控温度确保样本活性。这种对细节的较真,让我觉得钱花得值,技术是过硬的。
机构回复
谢谢您如此细致的观察与认可!样本的质量是检测准确性的生命线,我们从采集、保存到运输的每一个环节都执行严格的标准操作流程(SOP)与温度监控,确保每一份样本都以最佳状态进入实验室。
报告里对每个靶点推荐的药物,都注明了是否在国内上市、医保报销情况以及大概的费用范围。这点非常接地气!让我们在激动地找到‘钥匙’后,立刻能现实地考虑能不能用得起,避免空欢喜一场。
机构回复
谢谢您的细心发现。我们坚信,一份有价值的报告必须结合临床实践与患者实际处境。药物可及性与支付情况是精准医疗落地的关键一环,我们会在后续继续完善这部分信息。
机构很高端,预约也方便。只是我约的工作日早上,可能因为大家都不想请假吧,感觉人稍微有点集中,虽然工作人员依旧耐心,但咨询室有点周转不过来,等了快半小时。如果能更好地分流高峰时段就更好了。
机构回复
感谢您的反馈,并对给您带来的等待体验致歉。我们会认真分析预约数据,进一步优化时段安排,增加高峰时段的咨询力量,力求为每一位客户提供更从容、专属的服务时间。
有家族肠癌史,来做筛查。整个中心的环境不像医院那么冷冰冰,有点像高端体检中心,暖色调装修让人放松。前台接待和引导员都训练有素,轻声细语,指引明确。最让我印象深刻的是签署知情同意书时,医生花了二十多分钟跟我讲检测的局限性和意义,没有夸大,这种客观让我觉得靠谱。
机构回复
感谢您对我们环境与服务细节的肯定。我们深知遗传检测的特殊性,因此特别重视检测前的充分知情与沟通,确保客户在充分理解的基础上做出选择。专业与诚信是我们永远不变的准则。
我是晚期患者,做过不止一次基因检测。这次你们的报告在‘耐药与进化’分析上让我眼前一亮,通过对比我之前的检测结果,推测了肿瘤可能的进化路径,这对我后续治疗选择很有启发。
机构回复
感谢您分享如此宝贵的对比体验。动态监测肿瘤进化是精准治疗的重要环节。我们利用多位点测序优势进行进化分析,旨在为晚期患者提供更持续的管理思路。祝您治疗顺利。
作为胃癌家属,最怕的就是等。这次检测从寄出样本到拿到报告,一共8天,这个速度必须点赞。报告内容很扎实,不仅有突变列表,还有针对每个突变的治疗路径分析。我们拿着报告咨询了两位专家,他们都认可报告的准确性和全面性,这让我们很放心。
机构回复
您的认可对我们是最好的鼓励。我们理解家属等待时的煎熬,因此将报告速度作为核心指标进行优化。报告的专业性获得临床专家认可,让我们倍感欣慰。
作为患者,我不希望自己的基因数据联网后‘满天飞’。顾问介绍他们的数据库是本地化部署的物理隔离系统,不连接外网。虽然我不太懂技术,但这个解释让我觉得比那些‘云存储’的更靠谱,数据在自己手里最安全。
机构回复
您理解得非常对。我们采用本地化安全存储与物理隔离方案,核心基因数据不与公共互联网联通,从物理层面杜绝网络攻击导致泄露的风险。安全性是我们系统设计的首要考量。
因为家族史做的筛查,结果发现了一个遗传性致病突变。一开始很难接受,但报告和后续咨询给出了非常清晰的监测和预防建议,等于提前敲了警钟。现在全家都开始重视了。感觉这个检测改变了我们整个家庭的健康观念。
机构回复
得知遗传风险是一个艰难的过程,但也是积极干预的开始。您和家人的重视至关重要。我们愿作为您的长期伙伴,提供最新的筛查和风险管理信息。
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